Beeinträchtigter Durchblutung und 1 Grad

Beeinträchtigter Durchblutung und 1 Grad



Beeinträchtigter Durchblutung und 1 Grad Durchblutungsstörung - Definition und Synonyme von Durchblutungsstörung im Wörterbuch Deutsch

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Darstellung und qualitative Beurteilung einer regionalen Myokardischämie, vorzugsweise nach ergometrischer oder pharmakologischer Belastung. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen Absolute Gegenanzeigen Sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Falls es erforderlich ist, einer Frau im gebärfähigen Alter ein radioaktives Arzneimittel zu verabreichen, so ist festzustellen, ob eine Schwangerschaft vorliegt.

Grundsätzlich muss von einer Schwangerschaft ausgegangen werden, wenn die Menstruation ausgeblieben ist. Alternative Krampfadern ist gefährlich oder nicht, bei denen keine ionisierenden Strahlen angewendet werden, sollten in Erwägung gezogen werden. Untersuchungen mit Radionukliden bei schwangeren Frauen bedeuten auch eine Strahlenbelastung für den Fötus.

Vor der Anwendung eines radioaktiven Arzneimittels bei einer stillenden Mutter sollte geprüft werden, ob die Untersuchung nicht auf einen Zeitpunkt nach dem Abstillen verschoben werden kann oder ob die Wahl eines Radiopharmakons im Hinblick auf die Aktivitätsausscheidung in die Muttermilch wirklich die beste Untersuchungsmethode darstellt. Radioaktive Arzneimittel dürfen nur von dazu berechtigten Personen in speziell dafür bestimmten klinischen Bereichen in Empfang genommen, gehandhabt und verabreicht werden.

Pharmakologische und toxikologische Eigenschaften, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, soweit diese Angaben für die therapeutische Verwendung erforderlich sind Pharmakodynamische Eigenschaften Nach intravenöser Injektion verhalten sich Thallium I -Ionen in niedrigen Konzentrationen beeinträchtigter Durchblutung und 1 Grad der Ionenradien sowie der elektrischen Ladungen ähnlich wie Kalium-Ionen.

Thallium wird schnell aus dem Blut eliminiert und von den normal funktionsfähigen Zellen des Herzmuskels zu einem höheren Grad als vom Umgebungsgewebe aufgenommen. Die maximale Anreicherung im normalen Herzmuskel wird etwa 10 Minuten nach der Injektion erreicht.

In Myokardbereichen mit beeinträchtigter Durchblutung, Ischämie oder Infarkt und in Thallium wenig oder gar nicht gespeichert.

Pharmakokinetische Eigenschaften Lediglich ein geringer Teil der i. Die mittlere biologische Halbwertzeit von Thallium beträgt beim Menschen 10 Tage, die effektive Halbwertzeit von Tl liegt zwischen 2,1 und 2,4 Tagen.

Die Ausscheidung von i. Toxikologische Eigenschaften Für i, beeinträchtigter Durchblutung und 1 Grad. Zur Mutagenität, Teratoginität und Kanzerogenität liegen keine Angaben vor. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen. Wie wird es angewendet? Die szintigraphische Untersuchung sollte innerhalb beeinträchtigter Durchblutung und 1 Grad 10 bis 15 Minuten nach der Applikation durchgeführt werden.

Ein Nachspülen mit phsiologischer Kochsalzlösung ist erwünscht. Für eine optimale szintigraphische Darstellung des Myokards sollte der Patient nüchtern sein.

Dabei ist die Durchblutung des Splanchnikusgebietes sowie der Leber am geringsten, beeinträchtigter Durchblutung und 1 Grad. Bei Patienten mit Diabetes mellitus kann die Bildqualität aufgrund diabetischer Myokardiopathie vermindert sein. Die für Kinder erforderliche Dosierung wird nach folgender Formel berechnet: Überdosierung und andere Dosierungsfehler Da nur geringe Substanzmengen verabreicht werden, sind Überdosierungen im pharmakologischen Sinn nicht zu erwarten.

Bei paravenöser Injektion kann eine Radionekrose auftreten, beeinträchtigter Durchblutung und 1 Grad. Was sind mögliche Nebenwirkungen? Wechselwirkungen Einflüsse auf den Elektrolythaushalt durch Nahrungsaufnahme oder Medikamente wie z. Digitalispräparate sowie durch die Einnahme von Medikamenten, welche die Myokarddurchblutung verändern wie z. Betablockern, Calciumantagonisten oder Nitraten, müssen bei der Beeinträchtigter Durchblutung und 1 Grad berücksichtigt werden.

Nebenwirkungen Bei jedem Patienten ist eine sorgfältige Abwägung zwischen dem zu erwartenden diagnostischen Nutzen und dem mit der Strahlenexposition verbundenen Risiko vorzunehmen. Um die Strahlendosis so gering wie möglich zu halten, darf die zu verabreichende Aktivität nicht höher bemessen werden als für den Erhalt der diagnostischen Information erforderlich ist. Ionisierende Strahlen können Krebs und Erbgutveränderungen erzeugen.

Nach dem derzeitigen wissenschaftlichen Erkenntnisstand sind diese Effekte mit geringer Häufigkeit zu erwarten, da die meisten nuklearmedizinischen Untersuchungen mit niedrigen Strahlendosen verbunden sind.

Bei den meisten nuklearmedizinischen Untersuchungen beträgt die effektive Dosis weniger als 20 mSv. Höhere Strahlendosen können unter bestimmten klinischen Voraussetzungen gerechtfertigt sein. In Einzelfällen sind bei der Verabreichung von Tl Thallium- I -chlorid allergische Reaktionen aufgetreten, die jedoch beeinträchtigter Durchblutung und 1 Grad auf die Begleitmedikation zurückzuführen sind.

Der Aktivitätsreferenzzeitpunkt und der Verfallzeitpunkt 7 Tage ab Referenzzeitpunkt sind auf dem Etikett der Abschirmung versiegelter Behälter angegeben und erscheinen ebenfalls auf den jeweiligen Versandunterlagen. Weitere Informationen Zusammensetzung Ein ml der gebrauchsfertigen Lösung enthält zum Referenzzeitpunkt: Der Protonenbeschuss eines inaktiven Thallium-Targets führt durch eine p,3n -Reaktion zur Bildung von radioaktivem Blei, von dem Thallium abgetrennt wird.

Durch eine Optimierung des Produktionsverfahrens sind diese Verunreinigungen auf ein Minimum beschränkt. Die Halbwertszeit von Thallium beträgt 73,1 Std. Lieferbar in Durchstechflaschen mit 63, 85, und MBq 1. Stoff- oder Indikationsgruppe Nuklearmedizinisches Diagnostikum. Pharmazeutischer Unternehmer Mallinckrodt Medical B.


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