Als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten

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Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein die Verwendung eines anti-Mikrotubuli Mittels zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Vorbeugung von entzündlicher Darmerkrankung. Entzündliche Erkrankungen, ob von einer chronischen oder akuten Natur, stellen ein substantielles Problem in der Gesundheitsversorgungs-Industrie dar. Kurz gesagt, wird chronische Entzündung als Entzündung von einer verlängerten Dauer Wochen oder Monate betrachtet, in denen aktive Entzündung, als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten, Gewebezerstörung und Versuche zur Heilung gleichzeitig fortschreiten Robbins Pathological Basis of Disease by R.

Silica, Asbest, Zigarettenteer, chirurgischem Nahtmaterial Toxinen verursacht oder als Autoimunreaktionen gegen die Gewebe des eigenen Körpers z. Asthma, Pneumoconiose, chronische obstruktive pulmonare Erkrankungen, nasale Polypen und pulmonare Fibrose ein. Kurz gesagt, leiden ca. Das hauptsächliche Auftreten findet vorherrschend im Alter von 15 bis 30 Jahren statt, wobei oftmals von einem zweiten Höhepunkt zwischen 55 und 60 Jahren berichtet wurde.

Obwohl viele dokumentierte Muster von Verbreitung vorhanden sind, ist sie eine Erkrankung von unbekannter Ursache. EDE ist oft durch alternierende Perioden von Remission, gefolgt von Perioden von unvorhersehbarem Rückfall oder von Ausbruch verschiedener Schwere gekennzeichnet.

Zusätzlich gibt es viele systemische Komplikationen, die diese Erkrankung begleiten, wobei die am meisten verbreitete Arthritis ist. Gelenkentzündung tritt am meisten auf, wenn das Colon am Erkrankungsgeschehen beteiligt ist und bricht aus, wenn die Darmerkrankung am meisten aktiv ist.

Diese Form von entzündlicher Arthritis verursacht keine permanenten Deformationen und ist oft von kurzer Dauer. Hepatitis und des biliären Systems sklerodierende Cholangitis ein. Colonkrebs und extraintestinalen Karzinomen führen. Viele der augenblicklichen therapeutischen Foto trophischen Geschwüren auf der Zehe sind auf die Kontrolle der Erkrankungssymptome durch Suppression der mit der Krankheit assoziierten Entzündung gerichtet.

Die prinzipiellen Wirkstoffe, die dazu verwendet werden, EDE zu behandeln, sind Aminosalicylate und Corticosteroide, und für diejenigen Individuen, die nicht gut auf diese Mittel ansprechen, können auch antibiotische und immunsuppressive Medikationen verwendet werden.

Obwohl die Chirurgie die Erkrankungen nicht permanent heilt und die Rate des Wiederauftretens hoch ist, lindert sie die aktiven Symptome, als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten. Die vorliegende Erfindung stellt die Verwendung eines anti-Mikrotubuli Mittels zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Vorbeugung von entzündlicher Darmerkrankung zur Verfügung.

Die vorliegende Erfindung stellt Mittel zur Behandlung oder Vorbeugung von entzündlicher Darmerkrankung zur Verfügung. Kurz gesagt, stellt die vorliegende Erfindung die Verwendung eines anti-Mikrotubuli Mittels zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Vorbeugung von entzündlichen Darmerkrankungen zur Verfügung, umfassend Zuführen eines anti-Mikrotubuli Mittels zur Stelle der Entzündung.

Innerhalb anderer Ausführungsformen ist das anti-Mikrotubuli Mittel formuliert, um weiter ein Polymer zu umfassen. Innerhalb bestimmter Ausführungsformen kann die Verbindung oder Zusammensetzung als ein Träger fungieren, der entweder polymerisch oder nicht-polymerisch sein kann. Innerhalb noch anderer Aspekte kann das anti-Mikrotubuli Mittel so formuliert werden, um innerhalb enthalten zu sein oder geeignet sein, um durch eine chirurgische oder medizinische Vorrichtung oder ein Implantat freigesetzt zu werden, so wie, als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten, z.

Diese und andere beschriebene Aspekte werden nach Bezugnahme auf die folgende genaue Beschreibung und die beigefügten Zeichnungen offensichtlich werden. Zusätzlich sind verschiedene Referenzen im folgenden angegeben, die verschiedene Verfahren, Vorrichtungen eine wirksame Behandlung von Krampfadern Verlängerung Zusammensetzungen genauer beschreiben und daher durch Bezugnahme in ihrer Gesamtheit aufgenommen sind.

Elektronenmikroskopische Bilder zeigten dicke, gut-organisierte filamentöse Prozesse in Astrozyten von transgenen Kontrolltieren, wohingegen transgene Tiere, die mit Paclitaxel behandelt wurden morphologisch veränderte Astrozyten aufwiesen. Paclitaxel induzierte eine Astrozyten-Zellabrundung, verdünnte zelluläre Prozesse und reduzierte zytoplasmatische Filamente im Vergleich zu unbehandelten Tieren.

Die verzögerte Freisetzung des anti-Mikrotubuli Mittels ist in der Lage, den durch den Tumor produzierten angiogenetischen Stimulus zu überwinden.

Alle Fotos Krampfadern Krankheit avaskulären Bereiche erstrecken sich über die Scheibe hinaus und weisen typischerweise einen Durchmesser von ungefähr 6 mm auf.

Verschiedene andere Zelltypen in sowohl dem Ectoderm und Mesoderm sind ebenfalls in der Mitose festgehalten. Degradative zelluläre Vakuolen Pfeilspitzen. Siehe 30 für Schmelztemperaturen und Enthalpien. Die Fehlerbalken stellen die Standardabweichung von 4 Proben dar. Die Federbalken stellen die Standardabweichung von 4 Proben dar. Die Fehlerbalken stellen die Standardabweichung von 3 Proben dar. Ähnliche Ergebnisse wurden bei einer Gesamtzahl von 5 Mäusen erhalten.

Die Ergebnisse sind von 2 mit Paclitaxel behandelten Tieren und einem unbehandelten Tier. Die Paclitaxelbehandlung reduzierte die durch die Überexpression von DM20 in Transgenen verursachte Verschlechterung, wohingegen sich die Kontrollmäuse sehr schnell verschlechterten, wobei zwei von drei Tieren nicht bis zum Ende des experimentellen Protokolls überlebten wie angegeben.

Die Kontrollarterien zeigten eine Zunahme in der Dicke der arteriellen Wand aufgrund der Hyperproliferation der glatten Muskelzellen, wohingegen die mit Paclitaxel-beladener Paste behandelte Arterie keine Anzeichen von intimaler Verdickung zeigte. Hirnschnitte von normalen Tieren und transgenen Tieren die eine neurologische Erkrankung ähnlich zu Multipler Sklerose entwickelndie mit Vehikel oder Paclitaxel behandelt wurden, wurden mit GFAP ein Marker für aktivierte Astrozyten gefärbt und histologisch untersucht.

Jedoch war die Morphologie der Zellen ähnlich. Paclitaxel und sein Vehikel Mizellen wurden in abgestuften Konzentrationen bei Anfang der Antigenstimulierung oder 24 Stunden später hinzugefügt. Vor weiteren Ausführungen zur Erfindung mag es für ein Verständnis davon hilfreich sein, Definitionen von bestimmten Begriffen, als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten, die im folgenden verwendet werden, auszuführen, als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten.

Cancer Lett 79 2: Wie oben angegeben, stellt die Erfindung Mittel zur Behandlung oder der Vorbeugung von Entzündungerkrankungen zur Verfügung, als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten, umfassend den Schritt von Zuführung eines anti-Mikrotubuli Mittels zu der Stelle der Entzündung. Paclitaxel genauer im folgenden beschrieben und Docetaxel Schiff et al. Poly-L-Lysin und Extensin Akashi et al. Solche Verbindungen können entweder durch Depolymerisierung von Mikrotubuli z.

Colchizin und Vinblastin oder durch Stabilisierung der Mikrotubulusbildung z. Innerhalb einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das therapeutische Mittel Paclitaxel, eine Verbindung, die die Mikrotubulibildung durch Bindung an Tubulin unterbricht, um abnormale mitotischen Spindeln zu bilden.

Kurz gesagt ist Paclitaxel ein hoch derivatisiertes Diterpenoid Wani et al. L—L, ; Ding et al. Wie oben angegeben, können die hier beschriebenen therapeutischen anti-Mikrotubuli Mittel auf eine Vielzahl von Arten formuliert sein und können daher zusätzlich einen Träger umfassen. Es können auch Polymere entwickelt werden, die entweder anionisch z.

Alginat, Carrageenin, Carboxymethylcellulose Krampfadern Operation an den Beinen Gegen Poly acrylsäureoder kationisch z. Materials in Medicine 5: Zum Beispiel können polymerische Träger gestaltet werden, um ein therapeutisches Mittel nach Aussetzen zu einem spezifischen auslösenden Ereignis, so wie pH siehe z.

Homopolymere so wie Po ly aminocarboxylsäure ; Poly acrylsäure ; Poly methylacrylsäureCopolymere von solchen Homopolymeren und Copolymere von Poly acrylsäure und Acrylmonomeren so wie die oben diskutierten ein. Ähnlich können polymere Träger gestaltet werden, die temperatur-sensitiv sind siehe z.

Cationic, Anionic and Ampholytic Hydrogels", Dept. Darüberhinaus können thermogelierende Polymere durch Herstellung von Copolymeren zwischen unter Monomeren von den oben genannten hergestellt werden oder durch Kombination solcher Homopolymere mit anderen wasserlöslichen Polymeren so wie Acrylmonomeren z. Bevorzugterweise werden die hier beschriebenen therapeutischen Zusammensetzungen auf eine Weise gestaltet, die für die gedachte Verwendung geeignet ist.

Innerhalb bestimmter Aspekte der vorliegenden Erfindung sollte die therapeutische Zusammensetzung biokompatibel sein und eines oder mehrere der therapeutischen Mittel über eine Zeit von verschiedenen Tagen bis Monaten freisetzen. Paclitaxel über eine Zeit von 7 bis 10 Tagen freisetzen.

Weiter sollten die therapeutischen Zusammensetzung der vorliegende Erfindung Bevorzugterweise stabil für mehrere Monate sein und dazu geeignet sein, unter sterilen Bedingungen hergestellt und aufbewahrt zu werden.

Zum Beispiel werden innerhalb einer Ausführungsform der Erfindung therapeutische Zusammensetzungen zur Verfügung gestellt, die bei einer Temperatur flüssig sind z. Innerhalb anderen Aspekten der Erfindung können die therapeutischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung als ein Film geformt werden.

Solche Filme sind bevorzugterweise flexibel mit einer guten Zugfestigkeit z. Innerhalb weiterer Aspekte der Erfindung können die therapeutischen Zusammensetzungen zur topischen Applikation formuliert sein. Ethanol; Gemische von Ethanol und Glykolen z. Für eine genauere Beschreibung der oben genannten, siehe im allgemeinen Hoelgaard et al. Innerhalb bestimmter Ausführungsformen der Erfindung können die therapeutischen Zusammensetzungen ebenfalls zusätzliche Inhaltsstoffe, so wie oberflächenaktive Stoffe z.

Zum Beispiel können innerhalb einer Ausführungsform der Erfindung hydrophobe Verbindungen in einer Matrix inkorporiert vorliegen, die die hydrophobe Verbindung enthält, gefolgt von Inkorporieren der Matrix innerhalb des polymeren Trägers. Innerhalb alternativer Ausführungsformen können hydrophobe Verbindungen innerhalb eines hydrophoben Kerns enthalten sein und dieser Kern ist innerhalb einer hydrophilen Schale enthalten.

Wie oben angegeben, stellt die Erfindung Mittel zur Behandlung oder Vorbeugung von entzündlicher Darmerkrankung zur Verfügung, umfassend den Schritt der Verabreichung eines anti-Mikrotubuli Mittels an einen Patienten. Chronische EDE wird in zwei Gruppen eingeteilt: Ulzerative Colitis und Morbus Crohn. Während die Ursache der Erkrankung unbekannt bleibt, wurden genetische, infektiöse, immunologische und psychologische Faktoren alle als Verursacher vorgeschlagen.

Eine neutrophile Infiltration ist verbreitet und wiederholte entzündliche Episoden führen zu Fibrose und der Verkürzung des Colons. Bei lang andauernder ulzerativer Colitis kann das Oberflächenepithel dysplasiert werden und letztendlich maligne. Morbus Crohn ist durch chronische Entzündung gekennzeichnet, die sich durch alle Lagen der Darmwand hindurch erstreckt. Während die Erkrankung als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten, verdickt sich der Darm und eine Stenose des Lumen tritt auf.

Ulzeration der Mucosa tritt auf und die Ulzerationen können die Submuscosa und Muskularis durchdringen, um Fisteln und Fissuren zu bilden.

Anti-Mikrotubuli Mittel können dazu verwendet werden, entzündliche Darmerkrankung auf verschiedene Weise zu behandeln. Insbesondere kann das anti-Mikrotubuli Mittel kann zu der Stelle der Entzündung oder einer potentiellen Stelle von Entzündung verabreicht werden um die Krankheit zu behandeln.

Solche Mittel können innerhalb bestimmter Ausführungsformen als eine Zusammensetzung zusammen mit einem polymeren Träger oder in einer Liposomenzusammensetzung zugeführt werden, wie genauer sowohl oben als auch im folgenden beschrieben wird. Das ideale Model für die Untersuchung von EDE sollte eine natürliche oder induzierbar auftretende tierische Erkrankung sein, die im wesentlichen mit der menschlichen Erkrankung identisch ist.

Im Als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten gibt es nur zwei natürlich auftretende Modelle von Darmentzündung, beide in Primaten-Spezies, bei denen kein verursachender Organismus gefunden wurde. Das erste, das Liszt-Äffchen Sanguinus Ödipus als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten, weist ein hohes Vorkommen von spotaner Colitis auf, die nicht mit identifizierbaren Pathogenen assoziiert ist und, wie im Menschen, steigt die Aktivität des Erkrankungsfortschreitens spontan an und flaut ab Madara et al.

Eine weitere spontane chronische Colitis tritt auch in juvenilen Rhesus-Macaquen auf Adler et al. Es gibt viele experimentell induzierte Colitits-Tiermodelle. Weil es keine pathogenomischen Merkmale oder spezifische diagnostische Test für EDE gibt, wird die Effektivität eines anti-Mikrotubuli Mittels bei der Kontrolle der Erkrankung klinisch bestimmt. Spezifische Symptome, wie zum Beispiel blutiger Durchfall, abdominaler Schmerz, Fieber, Gewichtsverlust, rektale Blutungen, Tenesmus und abdominale Distension werden verringert oder erleichtert.

In einigen Patienten kann intravenöse, subkutane oder intramuskuläre Injektion des Mittels auch dazu verwendet werden, als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten, um die Erkrankung zu behandeln. In Patienten mit weit verbreiteten oder extraintestinalen Symptomen ist eine systemische Behandlung z.

Zum Beispiel kann eine topische Creme, die 0,01 Gewichtsprozent bis 10 Gewichtsprozent Paclitaxel enthält in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung und der Antwort des Patienten auf die Behandlung verabreicht werden.

In einer bevorzugten Ausführungform könnte eine topische Präparation, die 0,1 Gewichtsprozent bis 1 Gewichtsprozent Paclitaxel enthält, per Rektum täglich wie erforderlich verabreicht werden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird 0,5 Gewichtsprozent bis 20 Gewichtsprozent Paclitaxel in einen polymeren Träger wie beschrieben in den Beispielen geladen und auf die mesenteriale Oberfläche als eine "Paste", "Film" oder "Wickel" aufgetragen werden, die den Wirkstoff als die Verletzung 1b Grad der Blutfluß auszuhärten eine Zeitdauer hinweg freisetzen.

In allen diesen Ausführungsformen würde andere anti-Mikrotubuli Mittel bei äquivalenten Dosen, die auf die Wirksamkeit und Tolerabilität des Mittels eingestellt würden, verabreicht werden.


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